带有氧化铀的体系应该如何选择方法和基组

realcheryl

请问一下大家这个体系中设置的gjf文件是否合理，除去氧化铀以外的部分进行了结构优化和单点能计算，计算速度还挺快的，加上氧化铀之后就一直没法收敛，尝试了sob老师帖子里的一些方法，换了泛函和基组，也还是不行，最后加上了scf=qc，计算了好几天还在继续，不知道我的gjf哪里出了问题。下面是结构图片和输入文件。
                                        GO-PAO-PEI-U5.gjf (6.28 KB, 下载次数 Times of downloads: 3)

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sobereva

写了genecp就不要再写pseudo=read
“尝试了sob老师帖子里的一些方法” 这种描述毫无意义，都根本没体现你已经尝试了哪些。注意描述的严谨性
尽量避免用SCF=qc

但凡说“收敛”，必须说清楚是什么的收敛，SCF收敛和几何优化的收敛完全是两码事，你又没给出输出文件，别人只能靠猜。
SCF的收敛下文该说的都说了
使用Gaussian做镧系金属配合物的量子化学计算
http://sobereva.com/581（http://bbs.keinsci.com/thread-21274-1-1.html）
解决SCF不收敛问题的方法
http://sobereva.com/61

几何优化的收敛
量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法
http://sobereva.com/164

realcheryl

sobereva 发表于 2025-8-19 07:49
写了genecp就不要再写pseudo=read
“尝试了sob老师帖子里的一些方法” 这种描述毫无意义，都根本没体现你 ...

sob老师好，我以为SCF不收敛就是泛指所有不收敛，所以我尝试了SCF不收敛的方法，我看看您几何优化不收敛的帖子再试试。
输出文件说是尺寸太大传不上来，所以我就没传。
谢谢sob老师。

Uus/pMeC6H4-/キ

（偕胺肟和聚乙烯亚胺修饰的氧化石墨烯符合材料吸附铀酰离子？又是海水提铀么？）
建模时随便把离子放在一个地方就直接优化多半不能找到稳定结构，得先对该价态的金属配合物一般长啥样、金属与什么原子成键有个了解，再结合团簇构型搜索的方法来获取。此外金属离子在溶液中游离的未吸附态不能省去第一配位层的溶剂分子不画在结构中，所谓“结合能”或“吸附能”实际上是配体取代反应的自由能变，这在论坛有很多讨论了。

realcheryl

Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2025-8-19 15:34
（偕胺肟和聚乙烯亚胺修饰的氧化石墨烯符合材料吸附铀酰离子？又是海水提铀么？）
建模时随便把离子放在一 ...

您的意思是说先要做构象搜索决定氧化铀的摆放情况，再加上第一配位层的溶剂分子，然后结构优化吗