下文明确说了,优化和单点的级别通常应当明确区分。绝对不要用个对opt freq浪费、对单点又明显不够的基组做opt freq然后直接拿得到的能量算势垒 浅谈为什么优化和振动分析不需要用大基组 http://sobereva.com/387(http://bbs.keinsci.com/thread-6600-1-1.html) 6-31G*这种区区2-zeta档次的基组,对于算能量问题根本不够,加了弥散依然太次。认真看下文 谈谈量子化学中基组的选择 http://sobereva.com/336(http://bbs.keinsci.com/thread-3545-1-1.html) 谈谈弥散函数和“月份”基组 http://sobereva.com/119 算单点建议用def2-TZVP,带负电荷显著的用ma-def2-TZVP。为节约时间,不重要区域的原子可以降低基组。 倘若你确保运行方式无误(恰当并行了,没有用Windows版Gaussian),对于单点来说还出现“m06 6-31+g* lanl2dz直接算不动了”,说明该用个明显更像样的机子。 没事甭用M06做opt freq,本来耗时就高,还对积分格点要求高、容易出虚频,用了int=superfine更是耗时暴增。结合SMD做opt freq更是纯粹自找不快,又难收敛又容易出虚频,下文都明确说了 Gaussian中几何优化收敛后Freq时出现NO或虚频的原因和解决方法 http://sobereva.com/278(http://bbs.keinsci.com/thread-633-1-1.html) 并且把此文也认真看了 谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的 http://sobereva.com/557(http://bbs.keinsci.com/thread-17899-1-1.html) |
zhibisuyusheng 发表于 2025-6-14 15:52 112原子的话 双杂化也能算动的,计算资源不足建议去orca中RI加速scf会快很多,用multiwfn生成输入文件基本没有学习成本,你只算个单点是很合适的 |
18217265596 发表于 2025-6-14 15:34 我同个势能面有铜,112原子,所以不能用太高级别,试过用m06 6-31+g* lanl2dz直接算不动了 |
粗粗看了看,为什么用M06? 弥散部分:一般加弥散对单点精度的影响总是好的,只不过会算的慢,但是加弥散会改变势能面,不加弥散的过渡态和加弥散的应该是不同的 另外:一切误差都是计算精度不足造成的,你这结构上dlpno ccsd(t)带一个低级别弥散应该是算的动的 算几个高精度单点就知道低精度下的误差是哪里来的了 |
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