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环的翻转反应,改变基团方向了的过渡态变得不合理了

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发布时间: 2025-6-10 18:40

正文摘要:

各位前辈们,我计算这个反应(一个环的翻转反应),然后是反应上这个图的羰基向下,过渡态我通过猜想摆放还是柔性扫描一直都算不出来,然后把羰基朝下放置之后计算出了合理的过渡态,拿IRC验证两边也都合理的,我在 ...

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KAIMISITERUI 发表于 Post on 2025-6-11 13:05:58
Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2025-6-11 12:07
DBU本身或者甲氧基负离子拔醛alpha位质子的酸碱反应,应该比甲氧基负离子进攻端基碳的取代反应要容易些吧 ...

你说的对,消除过程的位阻更小,理论上更有可能。具体的过程就留给楼主再详细研究了。
Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 Post on 2025-6-11 12:07:11
KAIMISITERUI 发表于 2025-6-11 11:53
一些小建议:首先你的提问就很乱,你开始说羰基朝下时你找不到过渡态,然后又说朝上找不到过渡态,让人费解 ...

DBU本身或者甲氧基负离子拔醛alpha位质子的酸碱反应,应该比甲氧基负离子进攻端基碳的取代反应要容易些吧,我估计楼主是按前者引发消除开环来想的。不过夺氢和开环是一步E2机理还是分两步经过烯醇负离子中间体的E1机理还不一定。
KAIMISITERUI 发表于 Post on 2025-6-11 11:53:00
一些小建议:首先你的提问就很乱,你开始说羰基朝下时你找不到过渡态,然后又说朝上找不到过渡态,让人费解。其次你这个反应的机理C-O键不可能就这么直接断裂了。不然反应条件中为什么要加催化量的碱(DBU)?更有可能得过程应该是甲醇在碱的作用下生成甲氧基负离子,其进攻C-O键导致开环,随后异构化关环生成更稳的产物2a。

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