sai77 发表于 2023-7-18 14:17 请问有这篇文献的doi么?遇到了类似的问题要研究一下,谢谢! |
sai77 发表于 2023-7-18 14:17 万分感谢! |
昨天我就想说两边的取代基是不是连起来的,不然为啥要这么别扭的旋转苯环。 这不就是典型的杯芳烃的翻转过程吗? |
racemization.jpg (171.28 KB, 下载次数 Times of downloads: 35)
取决于大环的原子数和刚性。大环原子数比较少(十几个?)且结构刚性比较大的时候,不能自由旋转,属于典型的面手性化合物。 |
pal 发表于 2023-7-17 16:45 麻烦看一下更新的版本,之前可能没表达清楚。 |
wzkchem5 发表于 2023-7-17 16:40 麻烦看一下更新的版本,之前可能没表达清楚。 |
avatar_man 发表于 2023-7-17 16:18 盲猜应该不是绕两个轴旋转,而是苯环绕着那两个红色箭头在苯环上的碳相连的轴旋转 |
avatar_man 发表于 2023-7-17 09:18 如果两个烷基不动,把苯环翻转过去,那确实不行。 但是可以分两步走:(1)苯环不动,两个烷基各自旋转;(2)分子整体转180度,让苯环由朝下变成朝上。这样显然就是很容易走通的了。甚至两步可以同时进行 |
sai77 发表于 2023-7-17 16:07 两个红色的箭头同时旋转,改变苯环的方向。 |
没看懂啥意思...这俩构象旋转完不还是一模一样的吗? C-C sigma键可以自由旋转,邻位取代的为啥肯定不能旋转? |
wzkchem5 发表于 2023-7-16 02:37 这个有类似的文献报道吗? 直觉上看,感觉旋转不了。这个轴不是直的,而是弯曲的 |
当R不是特别大的时候肯定可以旋转 |
做个二面角柔性扫描就可以考察大致情况。更准确的势垒可以用柔性扫描曲线的极大点当初猜搜索旋转的过渡态 详谈使用Gaussian做势能面扫描 http://sobereva.com/474(http://bbs.keinsci.com/thread-12660-1-1.html) |
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