虎王 发表于 2024-12-25 18:03 垂直和绝热都不是严格的过程，严格和实验对比需要考虑振动耦合 为了简化研究，必须用垂直发射能的话，就用Franck-Condon定理以及基于其计算的磷光发射能的相关文章（google学术一搜一堆）怼回去 |
| 以UDFT得到T1态极小值点结构，然后以TDDFT计算垂直跃迁能，原则上应更接近实际的磷光过程，毕竟符合弗兰克-康顿原理。但能否提供具体的参考文献以支持这种看法？有位审稿人非要说绝热发射能才是更靠谱的。 |
dansor1 发表于 2024-10-21 22:52 直接基于UKS参考态按下文照常算，或者ORCA用DFT/ROCIS算（此时激发态无自旋污染） 使用ORCA在TDDFT下计算旋轨耦合矩阵元和绘制旋轨耦合校正的UV-Vis光谱 http://sobereva.com/462（http://bbs.keinsci.com/thread-12114-1-1.html） |
| 请教一下各位老师，含氮有机物体系，总电子数为奇数，基态自旋多重度为2，如何对其激发态及SOC进行计算 |
dlldwtz 发表于 2023-8-15 09:03 有一定的必要性，但是在多参考态计算里面，往往更重要的是保持空间对称性。参见http://bbs.keinsci.com/forum.php ... 0&fromuid=21811 |
| 请问老师，利用casscf+mrci计算激发态的时候，为了得到最低三个态的能量，需要像tddft一样多设置几个态吗？如果需要的话，是casscf态数>mrci态数>3？还是casscf态数=mrci态数>3 |
farrah 发表于 2023-5-9 14:25 我不知道你当前的任务目的何在，也不知道你说的“能量优化”指什么 对于算ECD，density完全没必要写，也不需要输出wfn文件。需要写什么下文的例子都体现得很清楚了 使用Multiwfn绘制红外、拉曼、UV-Vis、ECD、VCD和ROA光谱图 http://sobereva.com/224 |
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老师您好，想请教下，做ECD计算能量优化阶段关键词这样可以吗？#p b3lyp/6-31g(d) TD(nstates=10) scrf=(solvent=methanol) geom=connectivity density out=wfn 您说的在末尾加上wfn的输出位置是必需要加的吗？一般什么格式呢？还是直接写就好 |
sobereva 发表于 2023-2-22 05:39 谢谢老师 |
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要取的是程序输出的相应激发态能量，用这个来求差，而不是激发能来求差 |
sobereva 发表于 2023-2-21 02:29 绝热 |
七尺贱 发表于 2023-2-20 12:26 先说清楚算垂直的还是绝热的激发能 |
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老师您好，我想计算S1到T1的激发能，不知道如下计算过程是否正确 1 基态几何优化：#P B3LYP/def2tzvp opt 2 取上一步优化得到的结构，做S1态优化：#P B3LYP/def2tzvp opt TD 最后一次输出的第一激发态的激发能记为A 然后： 1 优化T1结构：#P B3LYP/def2tzvp opt ，电荷和自旋多重度为0 3。 2 取上一步优化得到的结构，用#P B3LYP/def2tzvp TD(triplet)，电荷和自旋多重度为0 1。第一激发态的激发能为B。用B-A就是S1→T1的能量 |
| 受益匪浅 |
上善若水 发表于 2022-7-24 16:27 应当看看单体和二聚体的电子激发特征的差异，比如二聚体时是否空穴/电子是在复合物上离域的而非定域在单分子上的 |
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