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标题: 单个金属原子的表面吸附 [打印本页]

作者
Author: liu_tiao 时间: 2016-11-2 18:10
标题: 单个金属原子的表面吸附
小弟正在算，单个金属原子在表面的吸附，吸附能计算是不是和吸附分子的公式一样的呢。但是把单个金属原子放在一个盒子里优化，得到的能量非常小，几乎可以忽略不计。

作者
Author: 卡开发发 时间: 2016-11-2 19:04
可以用形成能来考虑吸附强弱啊，原子的能量按照1/N的bulk能量来考虑，因为常温下不太会形成气态的金属原子。

作者
Author: liu_tiao 时间: 2016-11-6 16:15

卡开发发发表于 2016-11-2 19:04
可以用形成能来考虑吸附强弱啊，原子的能量按照1/N的bulk能量来考虑，因为常温下不太会形成气态的金属原子 ...

卡哥，我看文献中，直接用的单个原子的能量。我去试试，单胞的能量/原子个数，和单独的一个原子能量有多大的差别。

作者
Author: 卡开发发 时间: 2016-11-6 18:33
本帖最后由卡开发发于 2016-11-6 18:36 编辑

liu_tiao 发表于 2016-11-6 16:15
卡哥，我看文献中，直接用的单个原子的能量。我去试试，单胞的能量/原子个数，和单独的一个原子能量有多 ...

前面说的可能不是足够清楚，有些太武断了，其实这个因你讨论的体系而定：
（1）如果说你要讨论的系统温度对应气态的金属原子稳定，当然按照金属原子讨论比较好；一般计算会采用赝势，所以对于原子能量算出来小也还是很正常的。
（2）大部分金属常温下应该都是固态的，不发生吸附时，单质的稳定状态倾向于生长为固体（宏观考虑），所以比较金属原子吸附和形成固体这两种状态的能量差会更合理。这也是为什么很多文献定义氧的化学势为1/2O2的能量那样。

作者
Author: liu_tiao 时间: 2016-11-9 12:34
本帖最后由 liu_tiao 于 2016-11-9 12:35 编辑

卡开发发发表于 2016-11-6 18:33
前面说的可能不是足够清楚，有些太武断了，其实这个因你讨论的体系而定：
（1）如果说你要讨论的系统温 ...

卡哥，我把单个金属原子放在表面的不同位置，发现计算的吸附能都比较大，2~3 eV（正值，表示稳定构型）。是不是说明，这个表面很容易吸附这种金属原子啊？

作者
Author: 卡开发发 时间: 2016-11-9 12:52

liu_tiao 发表于 2016-11-9 12:34
卡哥，我把单个金属原子放在表面的不同位置，发现计算的吸附能都比较大，2~3 eV（正值，表示稳定构型）。 ...

2~3 eV（正值，表示稳定构型）

我不知道你的吸附能怎么定义的，产物和生成物谁减去谁。

单个的原子不容易稳定，所以你可以按照我说的去计算形成能，如果形成能也是这么大的话，那么生成吸附结构的倾向就很大，反之，则更利于形成金属结构。

作者
Author: liu_tiao 时间: 2016-11-9 15:06

卡开发发发表于 2016-11-9 12:52
我不知道你的吸附能怎么定义的，产物和生成物谁减去谁。

单个的原子不容易稳定，所以你可以按照我说的 ...

吸附能的定义，吸附前减去吸附后，所以，正值，表示稳定。

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