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标题: 有机反应中关于钯的配位的问题 [打印本页]

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Author: 风起时想你 时间: 2021-11-16 11:50
标题: 有机反应中关于钯的配位的问题
本帖最后由风起时想你于 2021-11-16 11:53 编辑

看到一篇文章（A simple procedure for the covalent grafting of triphenylphosphine ligands on silica: application in the palladium catalyzed Suzuki reaction ）中，有一个反应：反应物2与双苯甲腈氯化钯在二氯甲烷溶剂环境中生成产物3，没看懂这个反应。为什么双苯甲腈氯化钯中的苯甲腈会自动脱掉，而膦配体自动与钯配位？ (, 下载次数 Times of downloads: 32)

作者
Author: sai77 时间: 2021-11-16 13:55
P半径更大，对外层电子束缚更弱，孤对电子更容易给出去，配位能力更强

作者
Author: liyuanhe211 时间: 2021-11-16 14:32
就是个配体交换。氰基配位能力本来就弱。

作者
Author: 风起时想你 时间: 2021-11-16 16:27

sai77 发表于 2021-11-16 13:55
P半径更大，对外层电子束缚更弱，孤对电子更容易给出去，配位能力更强

感谢老师的解答

作者
Author: 风起时想你 时间: 2021-11-16 16:29

liyuanhe211 发表于 2021-11-16 14:32
就是个配体交换。氰基配位能力本来就弱。

感谢老师的解答

作者
Author: mengyu0007 时间: 2022-4-17 11:48
还真不是氰基配位能力弱，就是软硬酸碱理论，Pd的原子半径较大更喜欢更为SOFT的磷原子

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