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标题: CASTEP计算吸附时的对称性问题 [打印本页]

作者
Author: tessal 时间: 2018-11-2 10:28
标题: CASTEP计算吸附时的对称性问题
新手一枚，请教下各位，我用castep计算吸附能，先结构优化再单点能计算，结构优化的时候总是会提醒是否需要提高对称性以加快速度，我试过提高跟不提高的情况，计算出来的能量差别很大，请问大家一般需不需要提高对称性计算呢？什么情况下需要提高对称性呢？谢谢大家

作者
Author: 卡开发发 时间: 2018-11-3 18:59
1、关于能量相差很大，你得先确定一下你转化成primitive cell之后原子数目和未转化或未使用对称性之前是否一致，如果原子数不一样的话，两者应该是差原子数目比例的整数倍。
2、如果这样进行换算能量差别仍然不合理，可能需要提高计算精度，这可能是数值误差导致的。
3、如果（能够确定）体系本身确实有对称性，当然主张采用对称性来进行加速，但如果体系没有对称性而被强制要求对称会导致一些问题。比如规则的晶体的bulk确实有好的对称性，优化晶格结构的时候就应当考虑对称性，但要注意磁序对空间对称性的破坏，MS对这种情况没办法识别（我不清楚新的版本如何）。

作者
Author: tessal 时间: 2018-11-6 09:45

卡开发发发表于 2018-11-3 18:59
1、关于能量相差很大，你得先确定一下你转化成primitive cell之后原子数目和未转化或未使用对称性之前是否 ...

谢谢卡开发发，我看了下，相差的能量确实是原子数目差的整数倍。还想请教下，那如果我是计算氮气在氧化银（111）面的吸附能，这种情况下需要使用对称性吗？我看到CASTEP自带的例子中，CO在Pd（110）面的吸附，由于CO的加入，使得Pd的对称性改变，所以要加入对称性，我不明白这个对称性加入的意义是什么？是加快计算吗？

作者
Author: 卡开发发 时间: 2018-11-6 14:44

tessal 发表于 2018-11-6 09:45
谢谢卡开发发，我看了下，相差的能量确实是原子数目差的整数倍。还想请教下，那如果我是计算氮气在氧化银 ...

加快计算的同时也造成了自由度的约束，但这样的约束到底是否有真实的物理意义就得凭你自己的判断了。

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Author: tessal 时间: 2018-11-7 17:27

卡开发发发表于 2018-11-6 14:44
加快计算的同时也造成了自由度的约束，但这样的约束到底是否有真实的物理意义就得凭你自己的判断了。

好的，万分感谢

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